Препоръчано, 2020

Избор На Редактора

Adynovate
Траганакант
Epivir

Zemdri

Описание на лекарството

Намерете най-ниските цени на

ZEMDRI
(плазомицин) за интравенозно приложение

ВНИМАНИЕ

НЕФРОТОКСИЧНОСТ, ОТОТОКСИЧНОСТ, НЕВРОМУСКУЛЯРНА БЛОКАДА и ВРЕДНА ВРЕДА

  • Съобщава се за нефротоксичност при ZEMDRI. Рискът от нефротоксичност е по-голям при пациенти с нарушена бъбречна функция, при възрастни и при пациенти, приемащи едновременно нефротоксични лекарства. Оценете креатининовия клирънс при всички пациенти преди започване на лечението и ежедневно по време на лечението вж. ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ, ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ. Терапевтичното лекарствено наблюдение (TDM) се препоръчва при пациенти с усложнена инфекция на пикочните пътища (cUTI) с CLcr по-малко от 90 mL / min, за да се избегнат потенциално токсични нива вж. ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ.
  • Ототоксичност, проявена като загуба на слуха, шум в ушите и / или световъртеж, е докладвана при ZEMDRI. Симптомите на ототоксичността, свързана с аминогликозид, могат да бъдат необратими и може да не станат очевидни до края на терапията. Ототоксичността, свързана с аминогликозид, е наблюдавана предимно при пациенти със семейна анамнеза за загуба на слуха, пациенти с бъбречно увреждане и при пациенти, получаващи по-високи дози и / или по-продължителни терапии от препоръчваните виж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ.
  • Аминогликозидите са свързани с невромускулна блокада. По време на лечението със ZEMDRI, наблюдавайте за нежелани реакции, свързани с невромускулна блокада, особено при високорискови пациенти, като пациенти с подлежащи невромускулни заболявания (включително миастения гравис) или при пациенти, приемащи едновременно невромускулни блокери виж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ.
  • Аминогликозидите, включително ZEMDRI, могат да причинят увреждане на плода, когато се прилагат при бременни жени виж ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ, Употреба при специфични популации.

ОПИСАНИЕ

ZEMDRI съдържа плазомицин сулфат, полусинтетичен аминогликозиден антибактериален продукт, получен от сизомицин. Химичното име на плазомицин сулфат е (2 "R, 3" R, 4 "R, 5" R) -2 "- (1S, 2S, 3R, 4S, 6R) -4-амино-6 - (2 '' S) -4 '' - амино-2 '' - хидроксибутанамидо) амино -3 - (2'S, 3'R) -3'-амино-6 '- ((2-хидроксиетиламино) метил) -3' 4'-дихидро-2Н-пиран-2'-илокси -2-хидроксициклохексилокси -5 '' -метил-4 '' - (метиламино) тетрахидро-2Н-пиран-3 '', 5 '' - диол сулфат , Плазомицин сулфат съдържа теоретично 2,5 моларни еквивалента сулфат по отношение на свободната основа, на базата на пълно протониране. Молекулното тегло на плазомицин сулфата се изчислява на базата на стехиометрия 1: 2,5. Съответната емпирична формула е C25Н48N6О10• 2.5 H2ТАКА4 (плазомицин сулфат) и молекулната маса на плазомициновата сулфатна сол е 837.89 g / mol и молекулната маса на свободната основа е 592.69 g / mol.

Фигура 1: Химическа структура на плазомицин сулфат

Инжектиране на ZEMDRI 500 mg / 10 ml е стерилна, прозрачна, безцветна до жълта течност за интравенозно приложение, доставена в 10 ml еднодозови стъклени флакони от тип 1. Всеки флакон съдържа плазомицин сулфат, еквивалентен на 500 mg плазомицин свободна база при концентрация от 50 mg / ml, коригирана към Ph 6.5. Всеки флакон съдържа също вода за инжектиране и натриев хидроксид за регулиране на рН. Този стерилен, непирогенен разтвор се формулира без консерванти.

Популярни Публикации 2020

Новини - Страницата не е намерена
Новини - Бутеа Суперба

Популярни Категории

Top