Препоръчано, 2019

Избор На Редактора

Синдром на Piriformis
Страницата не е намерена
Обширно лекарствено-устойчива туберкулоза (XDR TB)

Gentamicin Pediatric

Описание на лекарството

Гентамицин
Инжектиране, USP (педиатрично)

За да се намали развитието на резистентни към лекарства бактерии и да се запази ефективността на инжекцията с гентамицин, USP (педиатрична инжекция с гентамицин) и други антибактериални лекарства, инжектирането на гентамицин, USP (педиатрична инжекция с гентамицин) трябва да се използва само за лечение или профилактика на инфекции, които са доказани или силно предполага, че е причинена от бактерии.

Предупреждения

Пациентите, лекувани с аминогликозиди, трябва да бъдат под строго клинично наблюдение поради потенциалната токсичност, свързана с употребата им.

Както и при другите аминогликозиди, Гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) Инжекцията е потенциално нефротоксична. Рискът от нефротоксичност е по-голям при пациенти с нарушена бъбречна функция и при тези, които получават висока доза или продължителна терапия.

Невротоксичност, проявяваща се с ототоксичност, както вестибуларна, така и слухова, може да възникне при пациенти, лекувани с гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин), предимно при пациенти с предшестващо бъбречно увреждане и при пациенти с нормална бъбречна функция, лекувани с по-високи дози и / или за по-дълги периоди от препоръчително. Ототоксичността, индуцирана от аминогликозид, обикновено е необратима. Други прояви на невротоксичност могат да включват скованост, изтръпване на кожата, потрепване на мускулите и конвулсии.

Бъбречната и осмата функция на черепните нерви трябва да бъдат внимателно проследявани, особено при пациенти с известна или предполагаема намалена бъбречна функция в началото на лечението, както и при тези, чиято бъбречна функция е първоначално нормална, но при които се развиват признаци на бъбречна дисфункция по време на лечението. Урината трябва да се изследва за намалено специфично тегло, повишена екскреция на протеини и наличие на клетки. Периодично трябва да се определи кръвния уреен азот (BUN), серумния креатинин или креатининовия клирънс. Когато е възможно, се препоръчва да се получат серийни аудиограми при пациенти, достатъчно възрастни, за да бъдат тествани, особено пациенти с висок риск. Доказателствата за ототоксичност (замаяност, световъртеж, тинитус, рев на ушите или загуба на слуха) или нефротоксичност изискват корекция на дозата или прекратяване на лекарството. Както при другите амино гликозиди, в редки случаи промените в бъбречната и осмата функция на черепните нерви не могат да станат явни до скоро след приключване на терапията.

Серумните концентрации на аминогликозиди трябва да бъдат наблюдавани, когато е възможно, за да се осигурят адекватни нива и да се избегнат потенциално токсични нива. При наблюдение на пикови концентрации на гентамицин (инжекция педиатричен гентамицин), дозата трябва да се коригира така, че да се избягват продължителни нива над 12mcg / mL.

Когато се проследяват най-ниските концентрации на гентамицин (инжекция педиатричен гентамицин), дозата трябва да се коригира така, че да се избягват нива над 2 mcg / mL. Прекомерните пикови и / или най-ниски серумни концентрации на аминогликозиди могат да повишат риска от токсичност на бъбречната и осмата черепна нервна система. В случай на предозиране или токсични реакции, хемодиализата може да спомогне за отстраняването на гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) от кръвта, особено ако бъбречната функция е или става нарушена. Скоростта на отстраняване на гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) е значително по-малка при перитонеална диализа, отколкото при хемодиализа.

При новороденото може да се обмислят и обменни трансфузии.

Трябва да се избягва едновременното и / или последователно системно или локално приложение на други потенциално невротоксични и / или нефротоксични лекарства като цисплатин, цефалоридин, канамицин, амикацин, неомицин, полимиксин В, колистин, паромомицин, стрептомицин, тобрамицин, ванкомицин и виомицин. , Други фактори, които могат да повишат риска от токсичност за пациента, са напреднала възраст и дехидратация.

Трябва да се избягва едновременната употреба на гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) с мощни диуретици, като етакринова киселина или фуроземид, тъй като някои диуретици сами по себе си могат да причинят ототоксичност. Освен това, когато се прилагат интравенозно, диуретиците могат да повишат аминогликозидната токсичност чрез промяна на концентрацията на антибиотик в серума и тъканта.

Аминогликозидите могат да причинят увреждане на плода, когато се прилагат при бременни жени (вж Раздел ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

ОПИСАНИЕ

Gentamicin (gentamicin инжекционен педиатричен) сулфат, водоразтворим антибиотик от аминогликозидната група, се получава от Micromonospora purpureaактиномицета.

Той има следната структурна формула:

Гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) Инжектирането е стерилен, непирогенен, воден разтвор за парентерално приложение и се предлага както с, така и без консерванти.

Всеки милилитър от продукта без консерванти съдържа: гентамицин (педиатричен разтвор на гентамицин) сулфат, еквивалентен на гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) 10 mg; Вода за инжектиране q.Солна киселина и / или натриев хидроксид може да са добавени за регулиране на рН (3-5.5).

Всеки ml от консервирания продукт съдържа: гентамицин (педиатричен разтвор на гентамицин) сулфат, еквивалентен на гентамицин (педиатрична инжекция с гентамицин) 10 mg; метилпарабен 1,3 mg и пропилпарабен 0,2 mg като консерванти; натриев метабисулфит 3.2 mg; динатриев едетат 0.1 mg; Вода за инжектиране q.s. За регулиране на рН (3.0 до 5.5) може да са добавени сярна киселина и / или натриев хидроксид.

Популярни Публикации 2019

Новини - Anusol Hc
Новини - Docefrez

Популярни Категории

Top