Препоръчано, 2019

Избор На Редактора

Маслото на Лоренцо
Acticin
Beconase-AQ

Tetanus Toxoid Adsorbed

Тетанус Токсоид Център за странични ефекти

Медицински редактор: Джон П. Куня, DO, FACOEP

Последно преразгледано 3/17/2016

Tetanus Toxoid Адсорбирана ваксина се прилага за осигуряване на защита (имунитет) срещу тетанус (lockjaw) при възрастни и деца на 7 и повече години. Тетанус Токсоид Адсорбираната ваксина се предлага в обща форма. Честите нежелани реакции на Тетанус Токсоид Адсорбирана ваксина включва:

  • лека треска
  • болки в ставите
  • мускулни болки
  • гадене
  • умора
  • общо заболяване
  • замаяност, или
  • реакции на мястото на инжектиране (сърбеж при болка, подуване на болезненост или зачервяване или бучка).

Тетанусната ваксина обикновено се прилага първоначално на бебета с 2 други ваксини за дифтерия и магарешка кашлица (коклюш) в серия от 3 инжекции. Това лекарство обикновено се използва като "бустер" доза след тази първа серия. Следвайте схемата за ваксинация, предоставена от лекаря. Tetanus Toxoid Адсорбирана ваксина може да взаимодейства със стероиди, лечение на рак (химиотерапия, радиация, рентгенови лъчи), азатиоприн, базиликсимаб, циклоспорин, етанерцепт, лефлуномид, муромонаб-CD3, микофенолат мофетил, сиролимус или такролимус. Кажете на Вашия лекар всички лекарства и добавки, които използвате. По време на бременността, адсорбираната ваксина с Tetanus Toxoid трябва да се използва само когато е предписана. Не е известно дали това лекарство преминава в кърмата. Консултирайте се с Вашия лекар преди кърмене.

Нашият Център за лекарствени средства за адсорбиране на ваксините с Тетанус Токсоид осигурява цялостна представа за наличната лекарствена информация за потенциалните странични ефекти, когато приемате това лекарство.

Това не е пълен списък на страничните ефекти, а други могат да възникнат. Обадете се на Вашия лекар за съвет от лекар за странични ефекти. Може да съобщите за странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.

Тетанус Токсоид Адсорбирана информация за потребителите

Вашето дете не трябва да получава бустерна ваксина, ако той или тя са имали животозастрашаваща алергична реакция след първия изстрел.

Следете всички нежелани реакции, които вашето дете има след получаването на тази ваксина. Когато детето получи бустер доза, трябва да уведомите лекаря, ако предишните изстрели са причинили някакви странични ефекти.

Да се ​​заразите с дифтерия или тетанус е много по-опасно за здравето на вашето дете, отколкото за получаването на тази ваксина. Въпреки това, както всяко лекарство, тази ваксина може да предизвика нежелани реакции, но рискът от сериозни нежелани реакции е изключително нисък.

Вземете спешна медицинска помощ, ако детето ви има някое от тях признаци на алергична реакция: уртикария; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.

Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако детето има сериозни нежелани реакции като:

  • крайно сънливост, припадък;
  • силно главоболие или повръщане;
  • нервност, раздразнителност, плач за един час или повече;
  • объркване, припадък (прекъсване или конвулсии); или
  • висока температура.

По-малко сериозните странични ефекти включват:

  • зачервяване, болка, чувствителност, подуване или твърда бучка, на която е даден изстрел;
  • лека треска;
  • лека нервност или плач;
  • болки в ставите, болки в тялото;
  • лека сънливост; или
  • леко повръщане.

Това не е пълен списък на страничните ефекти, а други могат да възникнат. Обадете се на Вашия лекар за съвет от лекар за странични ефекти. Можете да съобщите за страничните ефекти от ваксините на Министерството на здравеопазването и човешките ресурси на САЩ на телефон 1-800-822-7967.

Тетанус Токсоид Адсорбираща професионална информация

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Система на тялото като цяло

Нежеланите реакции могат да бъдат локални и включват зачервяване, топлина, оток, уплътняване с или без чувствителност, както и уртикария и обрив.При някои пациенти след инжектирането може да се развият слаба, преходна треска, болка, хипотония, гадене и артралгия. Могат да се появят реакции на свръхчувствителност от типа на Arthus, характеризиращи се с тежки локални реакции (обикновено започващи от 2 до 8 часа след инжектиране), особено при лица, които са получили няколко предишни бустери.1

Рядко се съобщава за анафилактична реакция (т.е. кошери, подуване на устата, затруднено дишане, хипотония или шок) и смърт след получаване на препарати, съдържащи тетанус и дифтериен антигени.

Има съобщения за смъртност във времевата връзка с приложението на ваксини, съдържащи тетаничен токсоид. В редки случаи се съобщава за анафилаксия след приложение на продукти, съдържащи тетаничен токсоид. След преглед, доклад на Института по медицина (IOM) заключи, че доказателствата установяват причинно-следствена връзка между тетаничния токсоид и анафилаксията.6

Нервна система

Докладвани са следните неврологични заболявания, свързани временно с ваксина, съдържаща тетаничен токсоид: неврологични усложнения13 включително кохлеарна лезия,14 невропатии на брахиален плексус,14,15 парализа на радиалния нерв,16 парализа на рецидивиращия нерв,14 пареза за настаняване, синдром на Гилен-Баре (GBS) и нарушения на ЕЕГ с енцефалопатия. IOM след преглед на докладите за неврологични събития след ваксинация с тетаничен токсоид, Td или DT, заключи, че доказателствата са благоприятствали приемането на причинно-следствена връзка между тетаничен токсоид и брахиален неврит и GBS.6,17

ЕПИНЕФРИНОВА ИНЖЕКТИРАНЕ (1: 1000) ТРЯБВА ДА БЪДЕ ИЗСЛЕДОВАТЕЛНО ДОСТЪПНО ОСТЪРВА АНАФИЛАКТИЧНА РЕАКЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗВЛЕВА ВСЯКА КОМПОНЕНТ НА ​​ВАКСИНА.

Докладване на нежелани събития

Националната програма за компенсиране на щетите от ваксини, създадена от Националния закон за вредите от ваксините в детството от 1986 г., изисква лекарите и другите доставчици на здравни услуги, които администрират ваксини, да поддържат постоянни записи за ваксинация и да съобщават за някои нежелани събития на Министерството на здравеопазването и човешките ресурси на САЩ. Услуги. Събитията, които могат да бъдат докладвани, включват изброените в закона за всяка ваксина и събития, посочени в листовката като противопоказания за допълнителни дози от ваксината.9,10

Трябва да се насърчава докладването от родители или настойници на всички нежелани събития след прилагането на ваксината. Нежеланите събития след имунизация с ваксина трябва да бъдат докладвани от доставчиците на здравни грижи в системата за докладване на нежелани събития (VAERS) на Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ (DHHS). Формулярите за докладване и информацията за изискванията за докладване или попълването на формуляра могат да бъдат получени от VAERS чрез безплатен номер 1-800-822-7967.8,9,10

Доставчиците на здравни грижи също трябва да съобщават за тези събития на директора по научни и медицински въпроси, Aventis Pasteur Inc., Discovery Drive, Swiftwater, PA 18370 или се обадете на 1-800-822-2463.

Популярни Публикации 2019

Новини - Synera
Новини - Trulicity

Популярни Категории

Top